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国内首创“稻米造血”进入临床阶段!市场缺口巨大,概念股有望受益-凯时app登录首页

编辑:andy 时间:2019.08.14 10:27

国内首创“稻米造血”技术
 
  根据湖北日报8月12日的报道,武汉禾元生物科技股份有限公司全球首创的“稻米造血”生物技术“植物源重组人血清白蛋白注射液”,获美国fda(美国食品药品监督管理局)批准进入临床研究。
 
  

图片来自网络
 
  据介绍,植物源重组人血清白蛋白注射液是国内首个在美国进入临床阶段的血液制品,也是国际首个植物体系表达进入临床的血液制品。
 
  “稻米造血”通俗来讲,就是从广泛种植的水稻中来提取出hsa(人血清蛋白)。hsa在人体中可以起到运输胆色素、类固醇激素、脂肪酸和一众治疗分子,同时维持血液正常的渗透压的作用。
 
  hsa又被称为:黄金救命药。它作为血浆容量扩充剂用途广泛,是当前血液医疗领域的研究热点之一,是国内一线大宗临床用药。它广泛作用于肝硬化腹水、烧伤烫伤、手术后体液补充、失血过多导致的休克、脑水肿、癌症和艾滋病人放化疗的治疗等。还广泛用于医药辅料、细胞治疗辅助成分、培养基添加剂、细胞或胚胎冻存保护剂及美容美肤等。
 
  国内市场存在巨大缺口
 
  目前hsa基本上都是从血浆中提取,但是近年来随着血液传播疾病日益严重的威胁。所以社会对于血清白蛋白的安全性越发担忧。也导致欧美等国家明确鼓励使用非动物来源的重组人血清白蛋白。
 
  

图片来自网络
 
  数据显示,未来几年,人血清白蛋白的全球市场需求预计每年将达3800吨,中国年需求量约为700吨。据悉2018年中国人血白蛋白为468吨,进口约占60%。由于国际上的人血清白蛋白仅能从血浆中提取,受血浆来源限制,我国长期依赖进口。国内仍有巨大市场短缺,不仅价格昂贵,还“一药难求”。
 
  而国内禾元生物这项“稻米造血”技术有望让我国打破长期依赖进口的困境,在hsa技术领域能够自我独立。
 
  禾元生物董事长还介绍称:经过逾10年研发,“稻米造血”生物技术具备规模化应用价值。一旦进入市场,将有望替代血浆提取,不再受血浆短缺限制,并能杜绝艾滋、肝炎及未知病毒污染风险。
 
  其实早在2017年,“稻米造血”就在国内获得了国家食药总局药物临床试验批件,目前进入人体临床试验阶段,预计最快在2021年前后进入市场。
 
  不难想象,一旦该项技术落地商用,呈现规模化的生产销售,将会迅速占领市场。缓解血荒,而且不必担心血液传播疾病的困扰。
 
  相关上市公司中,人福医药、合众思壮、骆驼股份参股或者间接参股武汉禾元生物科技股份有限公司。同时,海正医药在2017年获得国家食药监总局核准签发的重组人血白蛋白的药物临床试验批件。
 
   (作者:王永江   执业编号:a0840616100002)
 
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